Proyecto Quimestral de Biología

¡Hola!👋🏻 Mi nombre es Samantha Recalde, estudio medicina y es mi primera vez creando un blog :) Próximamente estaré subiendo contenido, ¡no se lo pierdan!☺️

Autor: Lennon Álvarez   Durante el año de 1869 el biólogo Johann Friedrich Miescher, utilizó alcohol caliente y luego pepsina enzimática, que le ayudaron a separar la membrana celular y el citoplasma de la célula; su finalidad era aislar el núcleo de la célula. Este proceso se llevó a cabo con los núcleos de las células, obtenidas del pus de vendajes quirúrgicos desechados y el esperma del salmón, sometiéndolos a estos materiales y a una fuerza centrífuga para aislar los núcleos y luego realizar un análisis químico. (Asael E, 2020)   Watson y Crick en 1950 recolectaron y analizaron fragmentos de información existente y los juntaron de formas novedosas y reveladoras. Algunas de sus pistas más importantes sobre la estructura del ADN fueron producto del trabajo de la química Rosalind Franklin, experta en técnica para determinación de estructura molecular, conocida como cristalografía de rayos X. Cuando la forma cristalizada de una molécula, como el ADN, se expone a rayos X, l...

  La reproducción asexual involucra a un solo padre. Se desarrolla cuando, de un organismo que ya alcanzó un cierto estado de madurez, se desprende una célula o parte de su cuerpo que permite la producción de un nuevo individuo mediante la mitosis. Este tipo de reproducción, no requiere de la participación de gametos y se desarrolla con un único progenitor. (Julián Pérez Porto y Ana Gardey. Publicado: 2014. Actualizado: 2015.) Existen diferentes tipos de reproducción asexual que llevan adelante tanto animales como microorganismos y plantas, incluyen: fisión binaria, fragmentación y gemación. v La fisión binaria: se produce cuando una célula madre se divide en dos células hijas idénticas del mismo tamaño. v La fragmentación: se produce cuando un organismo parental se rompe en fragmentos o pedazos y cada fragmento se convierte en un nuevo organismo. v La Gemación: ocurre cuando una célula madre forma una burbuja con forma de capullo. El capullo permanece unido a la célula madre m...

" El código genético  es el ordenamiento puntual de los nucleótidos en la secuencia que compone al  ADN . También es el conjunto de reglas a partir de las cuales dicha secuencia es traducida por el  ARN  en una secuencia de aminoácidos, para componer una  proteína . Es decir que  de este código depende síntesis de proteínas .  Todos los  seres vivos  poseen un código genético que organiza su ADN y ARN. A pesar de las obvias diferencias entre los distintos  reinos  de la vida, el contenido genético resulta ser similar en grandes proporciones, lo cual sugiere que toda la  vida  debe haber tenido un origen común. Minúsculas variaciones en el código genético pueden dar origen a una especie diferente. La secuencia del código genético comprende combinaciones de tres nucleótidos, cada una llamada codón y encargada de sintetizar un aminoácido (polipéptido) específico".( María Estela Raffino,08/2020-¿Que es el Código...

  Es la primera fase de la mitosis de una célula. Comienza con la formación de cromosomas. Previamente, el ADN enrollado en una “maraña” llamada cromatina, se ordena, condensándose en los cromosomas que están formados por dos cromátidas y unidas en su zona central. Esta condensación está estrechamente relacionada con la fosforilación de las histonas, proteínas que “organizan” el material genético. Durante esta fase cada centrosoma se coloca en los polos de la célula. (Megía, R. (2020). El Blog de Genotipia)   Ambos centrosomas polimerizan y organizan un sistema de microtúbulos, que posteriormente se organizarán y formarán el denominado huso mitótico. La prometafase es el final de la profase, en la que se empieza a desorganizar la envoltura nuclear, la cual se fragmenta en pequeñas vesículas. Entonces los microtúbulos pueden introducirse entre las cromátidas. Los extremos de los microtúbulos forman uniones con los el cinetocoro de los cromosomas, en el centrómero. Cada cr...

La mitosis es un proceso de división celular mediante el que se obtienen dos células idénticas a partir de una sola célula. Dicho proceso es imprescindible para el crecimiento y mantenimiento de todos los organismos pluricelulares y es esencial en la reproducción de los organismos asexuales, unicelulares y pluricelulares. Consta de cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase. La  mitosis se define como un proceso de división celular asociada a la división de las células somáticas .  Las  células somáticas  de un organismo eucariótico son todas aquellas que no van a convertirse en células sexuales y por tanto, la mitosis da lugar a dos células exactamente iguales . La duración de la mitosis es de menos de una hora, tiempo en el que la célula es capaz de separar su información genética en dos grupos idénticos, que junto con el resto de sus componentes subcelulares serán heredados a las células hijas. Durante la mitosis, la célula se ocupa en una actividad ...

  Se conoce como gen a la cadena de ácido desoxirribonucleico (ADN), una estructura que se constituye como una unidad funcional a cargo del traspaso de rasgos hereditarios. Un gen, según los expertos, es una serie de nucleótidos que almacena la información que se requiere para sintetizar a una macromolécula que posee un rol celular específico. El gen, como unidad que conserva datos genéticos, se encarga de transmitir la herencia a los descendientes. ( Gardey. A; Pérez.J-2010, actualizado 2014) El conjunto de genes pertenecientes a una misma especie se define como genoma, mientras que la ciencia que lo analiza recibe el nombre de genética. La tarea de los genes es muy compleja. Esta secuencia de ADN es imprescindible para lograr que el ARN funcional pueda ser sintetizado. La transcripción genética produce una molécula de ARN que luego se traduce en los ribosomas y genera una proteína. Hay genes, sin embargo, que no son traducidos a proteínas y que cumplen otros roles en forma de ARN...

"El ARN de transferencia (ARNt) es una pequeña molécula de ARN que participa en la síntesis de proteínas. Cada molécula de ARNt tiene dos áreas importantes: una región de trinucleótidos denominada anticodón y una región donde se une un aminoácido específico. Durante la traducción, cada vez que un aminoácido se añade a la cadena en crecimiento, se forma una molécula de ARNt cuyos pares de bases tienen una secuencia complementaria con la molécula del ARN mensajero (ARNm) , asegurando que el aminoácido adecuado sea insertado en la proteína.                                         El ARN de transferencia es el enlace clave entre la transcripción del ARN y la traducción del ARN en proteína. El ARN de transferencia es complementario del anticodón en los codones específicos en el ARN mensajero. También  el ARN de transferencia es el que lleva el aminoácido que codifica para el codón. Así qu...

En 1961 Niremberg y Matthaei demostraron que un polímero sintético de bases uracilo, añadido a una mezcla de ribosomas, ARNt, aminoácidos, ATP y otras enzimas, daban origen a una proteína única de fenilalanina, confirmando que el triplete UUU generaba dicho aminoácido, a partir de entonces comenzaron a describirse nuevos tripletes ligados a sus aminoácidos respectivos, constituyendose finalmente en 1964 la tabla de la clave genética. (R. Zavaleta Mercado, Junio 2014) La traducción es el proceso de trasladar la secuencia de una molécula de ARN mensajero (ARNm) a una secuencia de aminoácidos para ensamblar una proteína. ( T. Boyer , Abril 25, 2017) En este caso, lo que se está enviando es una información que auténticamente estaba en el genoma, consagrado en el ADN, a continuación, se transcribe a ARN mensajero, y posteriormente esa información es interpretada del ARN mensajero para una proteína. Así que estamos teniendo el mismo mensaje, pero va de una forma a otra, un código de ácidos n...

"Muchas células en el cuerpo humano tienen la capacidad inherente para experimentar apoptosis (también tienen la capacidad para copiar su ADN). Básicamente, la apoptosis es una forma conveniente de eliminar las células que ya no deberían formar parte del organismo." ( Jackson, R. 2011 ). "La apoptosis o muerte celular programada  es un  acto radical de altruismo, un sacrificio extremo por el bien común del resto de células y del que depende nuestra propia supervivencia ."   (Esther, S. 2011).          Esta tiene un funcionamiento importante ya que usa organismos multicelulares que le ayudan a eliminar células dañadas y esta  minimiza el daño de las células vecinas. Los restos celulares resultantes, que se encuentran siempre rodeados de una membrana plasmática, se eliminan mediante fagocitosis (es un mecanismo por el cual se introducen moléculas grandes, las cuales  rodean con su membrana  citoplasmática partículas sólidas ...

  Un genoma es una colección completa de ácido desoxirribonucleico (ADN) de un organismo, o sea un compuesto químico que contiene las instrucciones genéticas necesarias para desarrollar y dirigir las actividades de todo organismo. Las moléculas del ADN están conformadas por dos hélices torcidas y emparejadas. Cada hélice está formada por cuatro unidades químicas, denominadas bases nucleótidas. Las bases son adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las bases en las hélices opuestas se emparejan específicamente; una A siempre se empareja con una T, y una C siempre con una G. El genoma humano contiene aproximadamente 3.000 millones de estos pares de bases, los cuales se encuentran en los 23 pares de cromosomas dentro del núcleo de todas nuestras células... Cada uno de los 30.000 genes estimados en el genoma humano produce un promedio de tres proteínas. ( 13 de Octubre de 2011 Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano) El genoma humano contiene toda la infor...

   Envejecimiento Celular      "El envejecimiento celular se define generalmente como la disminución progresiva de la resistencia al estrés y otros daños celulares, lo que provoca una pérdida gradual de funciones celulares y, finalmente, conduce a la muerte celular. Hay dos tipos de envejecimiento celular: 1.         Envejecimiento replicativo , que se refiere al número limitado de divisiones que puede alcanzar una sola célula. 2.          Envejecimiento cronológico , que se mide en unidades de tiempo determinando el tiempo medio y máximo de supervivencia de una población de levaduras posmitóticas y no de células individuales.      Hasta la fecha, los mecanismos del envejecimiento, ya sean replicativos o cronológicos, están mal definidos. La investigación utilizando diferentes organismos modelo genéticos condujo a la identificación de una veintena de genes que ...

  La replicación del ADN consiste en la copia de información genética mediante un proceso demasiado preciso. Además, cada cadena puede actuar como molde que le permite a la célula copiar o replicar sus genes antes de pasarlos a sus descendientes. (Ceballos Claudia), (2011) Para explicar el mecanismo de la  replicación se ha planteado tres hipótesis La hipótesis conservativa: propone que cada hebra de la molécula de ADN parental original sirve de molde para sintetizar una hebra hija complementaria  La hipótesis  semiconservativa: propone que cada hebra de la molécula parental sirve de molde para la síntesis de una cadena complementaria hija    se forman dos moléculas de ADN idénticas, cada una con una hebra parental hija. La hipótesis dispersiva  propone que cada cadena de la molécula de ADN se duplica en forma mixta y al final las hebras resultantes son una mezcla de fragmentos resultantes de la molécula de ADN y nuevos fragmentos que se sint...

  Los ARN mensajeros , de igual forma conocidos como ARNm, son algunos de los tipos de ARN que se encuentran en la célula. Éste en especial, como la mayoría de los ARN, se sintetiza en el núcleo y rápidamente se exporta al citoplasma, donde la maquinaria de traducción, la maquinaria que en realidad fabrica las proteínas, se une a las moléculas de ARNm y lee en ellas el código para producir una proteína específica. Así que en general, el gen, el ADN de un gen, puede ser transcrito en una molécula de ARNm que puede acabar dando lugar a una proteína específica. ( Lawrence C. Brody, Ph.D, 2019) La  vacuna de ARNm de Pfizer/BioNtech  se basa en el genoma del coronavirus, en concreto en el gen que codifica para la proteína S (la glicoproteína de la envoltura del virus que actúa como la llave qu...

  Según es un proceso en el cual una célula crece y se divide para crear una copia de sí misma, y esto hace que pueda crecer y reemplazar las células a medida que se van desgastando. La secuencia de eventos que se producen cuando se estimula una célula para crecer y dividirse constituyendo el ciclo celular. Inicia con células en reposo, las cuales tienen que ser estimuladas por factores de crecimiento con el fin de entrar en el ciclo celular, que consta de cuatro fases:                                                     (Lagunas C. M. C., Mendiola V. A., Cruz S. I (2014).) G1  y  G2:  son denominadas como "huecos" por la palabra en inglés "gaps" refiriéndose al hecho de que nada obvio ocurre en el núcleo de la célula en estas etapas. Sin embargo, las célu...

  La célula experimenta etapas similares y utiliza estrategias similares para organizar y separar los cromosomas. En la meiosis, sin embargo, la célula tiene una tarea más compleja. Al igual que en la mitosis, necesita separar las   cromátidas hermanas  l as dos mitades de un cromosoma duplicado. Pero también debe separar los   cromosomas homólogos , los pares de cromosomas similares pero no idénticos que un organismo recibe de sus dos padres. Open Stax CNX. 29 de septiembre de 2015.   http://cnx.org/contents/185cbf87-c72e-48f5-b51e-f14f21b5eabd@9.87:57/The-Process-of-Meiosis . Estos objetivos se logran en la meiosis mediante un proceso de división de dos etapas. Los pares homólogos se separan durante una primera ronda de división celular, llamada  meiosis I . Las cromátidas hermanas se separan durante una segunda ronda, llamada  meiosis II . Alberts, B., A. Johnson, J. Lewis, M. Raff, K. Roberts, y P. Walter. "2012.   http://cnx.org/contents/185c...

La telofase II, en este momento las dos células empiezan a dividirse en cuatro empezando la citocinesis, se empiezan a formar dos grupos de cromosomas los cuales se están desenrollando y pasan a su estado de cromatina y se reparten en los dos polos de la célula, posteriormente las fibras del huso mitótico se disgregan, los cromosomas empiezan a desaparecer y al final se forman envolturas nucleares alrededor de los cuatro núcleos haploides y los miro túbulos empiezan a desaparecer. El citoplasma de la célula se divide en dos, y eso lleva a la formación de dos células hijas haploides, luego se produce la citocinesis o división celular del citoplasma dando como resultado cuatro gametos. (Brunetti A, 2015) Links: https://cienciaybiologia.com/mitosis-y-meiosis-la-division-y-reproduccion-celula/

  Lawrence C. dice: “La metafase es una etapa en el ciclo celular en la que todo el material genético se condensa en los cromosomas. Estos cromosomas se vuelven así visibles.” (Lawrence C., 2016) Es decir, los cromosomas se unen y se pueden distinguir cuando se alinean en el centro de la célula. Durante esta etapa, el núcleo desaparece y los cromosomas aparecen en el citoplasma de la célula. La metafase es la segunda etapa del ciclo celular, hay microtúbulos polares largos, que se esconden en la región ecuatorial de la célula. En cada cinetocoro se aferran entre 20-30 microtúbulos que ejercen fuerza de tracción hacia el polo del que provienen, los cromosomas muestran el máximo acortamiento y condensación, y son desplazados por los microtúbulos hasta que todos los centrómeros quedan en el plano ecuatorial, manteniendo un equilibrio entre fuerzas opuestas de los polos sobre los cromosomas. En esta etapa los cromosomas alcanzan el plano del ecuador formando la placa ecuator...

“Watson y Crick postularon un modelo preciso para la estructura del ADN, donde explicaban que el modelo proponía que dos hebras de polinucleótidos se hallaban enrolladas en forma de hélice alrededor de un mismo eje, constituyendo así una doble hélice.”  ( Illana J. 2014 ) Según Castillo V. y Camposano P. (2020) el nombre proviene de su estructura. El centro del ADN contiene azúcar y fosfato, y moléculas llamadas bases se unen a él. Una molécula de ADN consta de dos hebras que se entrelazan para formar una estructura de doble hélice. La parte central de cada cadena consta de azúcar (desoxirribosa) y grupos fosfato. Conectada a cada azúcar está una de las siguientes 4 bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T), Las dos primeras bases tienen un doble anillo aromático y las dos últimas un solo anillo aromático; las uniones de la cadena se hacen por enlaces fosfodiester entre los azúcares. Las dos cadenas se mantienen unidas por la conexión entre las bases; la adenina ...

 "El ADN es la molécula de la vida", ya que es el que lleva la información genética codificada propia de cada organismo vivo. Por medio de aquel código, ajusta el desempeños de cada clase de célula; vigila la transferencia de esa información; controla su misma duplicación, reparación, autorregulación y dirige procesos importantes como el mantener las características de cada ser vivo y la reproducción del mismo, todas estas funciones son dirigidas por las instrucciones que forman el código genético. ( Martínez Frías M.,(2010) Estudios de Oxford encontraron a través de una investigación que el 92% del ADN humano es material sobrante, el 1% comprende de genes codificantes de proteínas del cuerpo los cuales cumplen una función relevante en procesos biológicos y el 7% restante, esta figurado en cambios que perciben regiones reguladoras con cadenas de ADN que se pierden o se introducen conforme pasa el tiempo. La mayoría de los cambios en el patrimonio hered...

      El autor Valderrey Menendez dice: " La telofase es la ultima fase de la meiosis y de la mitosis, yo voy hablar de la telofase 1 en la que se forman las membranas nucleares alrededor de los nucleos hijos y se produce la citocinesis o division del citoplasma., los cromosomas constituidos solamente por una cromatida terminan su ascension en los polos de la celula. Cada celula hija recibe n cromosomas formados cada uno de ellos por dos cromatidas hermanas unidas ".( Menendez, V 2021)                                                                                                                                       "Los autores Dr. Jorge ...